70 COVID-19 вакцин в развитии во всем мире испытания на людях растут

Опубликованно 19.04.2020 14:40

На прошлой неделе международное агентство опубликовало “проект ландшафта COVID-19 вакцин-кандидатов”.

По теме: следите за последними коронавирус обновления

Дальше вместе – в два этапа – это “аденовирус тип пять векторные” вакцины, разработанной Академией военных наук и биотехнологий фирма Кансино в столице Китая Пекине.

Клиническом исследовании был дан зеленый свет в марте, вскоре после того, как нам разработчик препарата модерна сказала она приступила к человеческой тесты для своих вакцин в США, Национальных институтов здоровья, тыча 45 здоровых добровольцев в Сиэтле.

Дженнифер Хэллер получает первый выстрел в COVID-19 испытания вакцины в Сиэтле. АП картина: Тед с Уоррен/

“Эта вакцина включает в себя Спайк белок, который является белок, который находится на поверхности вируса, у” них ведущий ученый д-р Kizzmekia Корбетт сказал CNN на этой неделе.

“Этот белок является причиной, по сути, почему вирус может прикрепиться к клетке и потом попасть в клетки и вызвать инфекцию.

“Поэтому с нашей точки зрения, если мы можем включить этот белок в вакцину, и, по сути, позволить телу, чтобы создать ответ на этот белок, который может блокировать позже инфекция, мы создали вакцины.”

Ведущий ученый NIH для исследования синдрома Kizzmekia вакцины Корбетт раскладывает правительства гонке, чтобы создать вакцину, говоря, что они могли быть на пути, чтобы иметь вакцину от последовательности к общей численности населения в течение 8 месяцев. pic.twitter.com/hlE34Wz64I https://t.co/FtacDLY6rn — ° Андерсон Купер 360 (@AC360) 15 апреля 2020

По теме: Шесть экспертов коронавирус факты хочу, чтобы вы знали

Их “быстрого реагирования” был многослойным, доктор Корбетт сказал.

Она сказала, что они получили последовательность онлайн с китайским правительством “в то же время как остальной мир”, но, учитывая их предыдущие исследования на коронавирус разработка вакцин и до работу с искусства на другие испытания, они сумели оттеснить на вакцину, чтобы “попасть в человека суд в 66 дней”.

Доктор Корбетт сказал, что их план “для людей, прошедших вакцинацию во всем мире к весне следующего года (март-май 2021)”.

Третья вакцина-кандидат, чтобы быть на стадии судебного разбирательства человека является сотрудник нас американские Инвио фармацевтических препаратов.

Ампулы использовали аптекари для приготовления шприцы в одном из клинических испытаний на людях. АП картина: Тед с Уоррен/

Одним из 67 человек в доклинической оценки в Университете Квинсленда, в сотрудничестве с биофармацевтическая компания Dynavax как коалиция по обеспечению готовности к эпидемии инноваций (ЕКБП) инициатива.

“Мы рады внести свой вклад в эти глобальные усилия по разработке вакцины для предотвращения COVID-19 в сотрудничестве с командой исследователей из Университета Квинсленда,” главный исполнительный Dynavax Райан Спенсер сказал в заявлении.

Доклинические исследования также ведутся в лабораториях по всему миру, в том числе Японии, Германии, Швеции, Индии, Бельгии, Испании и России.

Этот электронно-микроскопическое изображение становится доступным в CDC США показывает сферических частиц нового коронавируса (синий) с первым случаем COVID-19 нас. Фото: Ханна А. Буллок, Azaibi Тамин/ЦББ через ап

Один из тех, что разработаны в Институте Оксфордского университета Дженнер в Великобритании, должны окончить в ближайшие две недели к испытаниям на людях рассчитана на обучение до 510 участников в возрасте от 18 до 55.

Вакцинологии профессор Сара Гилберт в субботу сказали, Раз она была “на 80 процентов уверен”, что он будет работать.

“Мы недавно начали думать об адекватной реакции на болезнь Х; как мы можем мобилизовать и сконцентрировать ресурсы, чтобы пойти более быстро, чем мы когда-либо ушел раньше,” Проф Гилберт сказал в рецензируемом медицинском журнале "Ланцет".

“И затем болезнь Х прибыл”.

Она сказала, “лучший сценарий” заключается в том, что к осени в Великобритании, с сентября по ноябрь 2020, “у нас есть результат эффективности с третьей и возможности для производства больших количеств вакцины”.

“Но эти лучшие дела таймфреймах очень амбициозны и могут измениться”, - говорит профессор Гилберт.

“Наша способность определить эффективность вакцины будет зависеть от количества вируса, передача в местное население в течение лета (июнь-август), и мы тоже с начала думали о возбуждении судебных разбирательств с партнерами в других странах, чтобы расширить наши возможности, чтобы определить эффективность вакцины.”

Исследователи из Университета Питтсбурга Школы медицины в США заявили, что они были в состоянии быстро двигаться в развитии потенциальных COVID-19 вакцину после работы на других коронавирусов, которые вызывают тяжелый острый респираторный синдром (торс) и ближневосточного респираторного синдрома (БВРС-КоВ).

При испытании на мышах прототип вакцины, который ученые называют PittCoVacc автоматически, что они описали как “всплеск антител” против нового коронавируса в течение двух недель.

Исследователи Питтсбургского предупреждал, что так как животные не отслеживался очень долго, пока слишком рано говорить о том, как долго и иммунный ответ против COVID-19 продолжается. Но они сказали, что в сопоставимых тесты на мышах с их Мерс экспериментальной вакцины, достаточный уровень антител был произведен для того, чтобы нейтрализовать вирус, по крайней мере год.

В дополнение к 70, перечисленных ВОЗ, Китай одобрил ранней стадии человеческого испытания двух экспериментальных вакцин, государственное СМИ "Синьхуа" сообщило во вторник.

Вакцины разрабатываются в подразделение NASDAQ-перечисленных Sinovac Biotech В, и Уханьский Институт биологических продуктов, филиала государственной Китайской Национальной фармацевтической группы.

Профессор Ян Фрейзер из Университета Квинсленда, который принимал участие в разработке вакцины от ВПЧ, который вызывает рак шейки матки, сказала одна из проблем разработки вакцины против коронавируса является то, что он поражает верхние дыхательные пути.

“Это отдельная иммунной системы, Если вам нравится, которое не является легко доступной вакцины технологии”, - сказал азбуки здоровья доклад.

"Я думаю, было бы справедливо сказать, что даже если мы получаем то, что выглядело весьма обнадеживающим в животных, безопасность испытания на людях должны быть довольно обширным, прежде чем мы будем думать о вакцинации группы людей, которые еще не подверглись воздействию вируса.

"Они могли надеяться получить защиту, но, конечно, не заинтересована в том, чтобы принять возможность очень серьезных побочных эффектов, если они на самом деле поймали вирус".

С Reuters

Категория: Технологии